جراحون يكتشفوا وجود “رحم ومبيض” عند أب لثلاثة أطفال بالصدفة
جراحون يكتشفوا وجود “رحم ومبيض” عند أب لثلاثة أطفال بالصدفة
الفتق ، الذي اشتكى منه رجل مسن في كوسوفو ، تبين أنه الرحم والمبيض ، نتيجة لانتهاك التطور الجنيني. وصف الأطباء من جامعة بريشتينا هذه الحالة بمزيد من التفصيل في مقال في مجلة Urology Case Reports.
ذهب رجل مسن في كوسوفو يبلغ من العمر 67 عامًا إلى المستشفى بشكاوى من تورم في الفخذ ، وهو ما كان يعاني منه منذ عشر سنوات. بالإضافة إلى ذلك ، لدي المريض خصية واحدة – لكن هذا لم يمنع الرجل من أن يصبح أبًا لثلاثة أطفال.
بعد فحص المريض ، توصل الأطباء إلى أنه مصاب بفتق إربي وقرروا إجراء عملية جراحية له. ومع ذلك ، خلال العملية ، وجدوا رحمًا به عنق رحم وقناة فالوب ومبيض وخصية مفقودة في التكوين.
تم تشخيص الرجل بمتلازمة قناة مولريان المستمرة. قنوات مولر هي قنوات يتم من خلالها تكوين الرحم وقناتي فالوب وجزء من المهبل عند النساء ، وفي الرجال – الرحم البروستاتي وملحق البربخ.
في المتلازمة ، يوجد كلا النوعين من مشتقات قنوات مولر في جسم الذكر وراثيًا وفسيولوجيًا. عادة ما يكون السبب هو نقص الهرمون المضاد لمولر أو عدم حساسية المستقبلات له.
في المجموع ، لا يُعرف سوى حوالي 200 حالة من المتلازمة ، ولكن في الواقع قد يكون هناك المزيد – بدأت دراسة المتلازمة فقط في القرن العشرين وعادة ما يتم اكتشافها عن طريق الصدفة عندما يشكو المريض من الخصية المعلقة ، الفتق ، أو العقم.
لم تتح للأطباء الفرصة لإجراء الاختبارات الجينية ، لكنهم يوصون بأن تقوم الفرق الأخرى بذلك في حالة المرضى الذين يعانون من نفس المشكلة. كما أنه من غير المعروف ما إذا كان أبناء الرجل مرتبطين به.
