«الصحة» تنظم يوما علميا تحت شعار «الأمراض النادرة تحديات وآمال جديدة للعلاج»

نظمت وزارة الصحة والسكان يوما علميا لبحث سبل تعزيز وعي المجتمع المدني والطبي بطبيعة الأمراض النادرة وطرق التشخيص السليم والعلاجات والأدوية الحديثة، وذلك بمقر أكاديمية الأميرة فاطمة للتدريب الطبي المهني. تعليم.

وأوضح الدكتور حسام عبد الغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن اليوم العلمي يسعى إلى مناقشة التعريف بالأمراض النادرة وطرق التشخيص السليمة مما يساهم في الكشف المبكر عنها، بالإضافة إلى تسليط الضوء على التحديات التي تواجه المرضى في تلقي العلاج، وآخر ما توصلت إليه الأدلة العلمية والأدوية. في علاج الأمراض النادرة.

وأضاف المتحدث الرسمي أن اليوم تضمن عدداً من المحاضرات والجلسات العلمية، تناولت أمراض الدم الوراثية، والنزيف النادر، ودور علم الوراثة في علاج وعلاج الصرع، والجينوم المصري ومواجهة تحديات الأمراض النادرة، كذلك ككيفية تحقيق الاكتفاء الذاتي في تصنيع الأدوية والعلاج محلياً، إضافة إلى مراجعة الإحصائيات والوبائيات الخاصة باضطرابات النزيف النادرة.

وأضاف عبد الغفار أنه تم عقد جلسات حوارية بمشاركة اللواء الدكتور مجدي أمين الرئيس التنفيذي لشركة جريفولز مصر، والدكتورة عزة عبد الجواد طنطاوي، رئيس المؤسسة العلمية للأمراض النادرة عند الأطفال، والدكتورة أمل البشلاوي، رئيس الجمعية المصرية لأمراض الدم والأبحاث، والدكتورة ماجدة رخا رئيس المؤسسة العلمية للأمراض النادرة عند الأطفال. الجمعية المصرية للهيموفيليا بالإضافة إلى عدد من الأساتذة والاستشاريين من مختلف كليات الطب بجامعات (القاهرة، عين شمس، الفيوم، الزقازيق)، المركز القومي للبحوث، أطباء الأطفال بمختلف أجهزة وهيئات وزارة الصحة والسكان ومنظمات المجتمع المدني ذات الصلة.

من جانبها، أشارت الدكتورة سحر فرج، مدير عام أكاديمية الأميرة فاطمة للتعليم الطبي المهني، إلى أنه تم التنسيق لهذا اليوم بالتعاون مع الجمعية المصرية للأمراض النادرة وشركة “جرو”، للعام الثاني على التوالي. وذلك لمتابعة التوصيات التي تمت الموافقة عليها العام الماضي وما تم تنفيذه بشأنها. جميع المستويات من خلال الأطباء الشباب في تشخيص الأمراض النادرة وتعزيز وعيهم ببروتوكولات العلاج والإرشادات، مما سيفيد في تقديم الخدمات الصحية المقدمة للمرضى.